关于我们
公司战略
协和麒麟是一家总部位于日本，
在药物研发和生物技术创新领域深耕70余年的全球化特药公司，
致力于研发和提供创新药物及治疗方案，为全球患者带来改变生命的医疗价值。
我们的愿景
我们的理念
我们的
核心价值观
生命为先
正直诚信
团队合作
创新驱动
全球布局
协和麒麟在中国
30
上海
10+
协和麒麟上海生产基地成立于1997年，是“国家上海生物医药科技产业基地”成立后引进的第一个生物高科技医药项目，建有药品生产车间、仓库、仪器分析实验室、无菌实验室、动物实验室、办公楼及设备楼等。
2023年10月，上海生产基地扩建项目正式竣工并投入使用，主要用于新引进的生物药品注射剂的扩产和提高产品的仓储能力，以便尽快实现新产品上市，满足公众用药需求。
• 引入全自动立体仓储系统，提升生产过程信息化水平
• 引入智能化系统，提高运作效率及空间利用率，全面提升企业智能化管理水平
• 配套式光伏项目已并网发电，预计每年可减少300吨碳排放
发展沿革
1993
麒麟（中国）医药有限公司成立（协和麒麟中国前身）
1997
麒麟鲲鹏（中国）生物药业有限公司注册成立
1999
位于上海张江的中国区总部正式投入运营
2001
第一批在张江本土化生产的惠尔血®和利血宝®投入中国市场
2004
盖平®在华获批，为我国慢性肾脏病矿物质与骨异常（CKD- MBD）治疗带来革命性突破，造福中国透析患者
2017
用于治疗慢性肾脏病（CKD） 维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）药盖平®被列入国家医保目录
2019
协和麒麟中国荣获上海市商委颁发的跨国公司地区总部证书
2020
耐斯宝®在华获批，用于治疗血透成人患者的肾性贫血
2021
中国首个用于治疗X连锁低磷血症（XLH）和肿瘤性骨软化症（TIO）的药物麟平®在华获批
2022
中国首个长效血小板生成素受体激动剂 （TPO-RA）惠尔凝®获批，用于治疗对于其他治疗反应不佳的成人慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）
上海生产基地扩建项目正式开工
中国首个靶向CCR4的生物制剂惠尔金®在华获批，用于治疗既往接受过系统性治疗的复发或难治性Sézary综合征(SS)或晚期（III/IV）蕈样肉芽肿 (MF)成人患者
协和麒麟中国临床开发团队加入协和麒麟全球同步研发体系
2023
协和麒麟中国荣膺“中国杰出雇主2023”认证
协和麒麟旗下惠尔凝®和耐斯宝®进入国家医保目录
上海生产基地扩建项目正式竣工并投入使用
