科学创新

在华产品

协和麒麟致力于以前沿科学技术为患者群体带来深远影响。
在中国，协和麒麟在罕见病领域引进全球创新，为患者持续创造价值。

麟平®（布罗索尤单抗）

全球首个针对FGF23的靶向治疗药物，被美国FDA授予突破性疗法认定及孤儿药资格；2019年被纳入《临床急需境外新药名单（第二批）》，填补我国临床空白；2021年完成从药监局获批、适应症扩展、商业上市到开出全国首方落地的全过程；目前，麟平®是中国首个批准用于X连锁低磷血症（XLH）和肿瘤性骨软化症（TIO）的治疗药物。

惠尔金®（莫格利珠单抗）

惠尔金®是一款同类首创人源化单克隆抗体（mAb），国内获批用于治疗既往接受过系统性治疗的复发或难治性Sézary 综合征(SS) 或晚期（III/IV）蕈样肉芽肿(MF) 成人患者；全球首个获批的CCR4 靶向治疗药物，美国FDA 已授予突破性疗法和孤儿药认定；2016年被欧盟委员会(EC) 授予孤儿药认定；使用协和麒麟专有的POTELLIGENT®技术，可增强人体对治疗的自然免疫反应，从而提高对癌细胞的杀伤力；2022年10月，获得中国国家药品监督管理局批准，成为国内首个获批用于治疗SS和MF的靶向CCR4的生物制剂。

根据国家癌症中心统计，2016年我国癌症发病新发病例406.4万人，因癌症死亡的人数是241.4万人。
协和麒麟始终致力于为广大血液及肿瘤患者提供创新性精准治疗选择及辅助疗法，提高患者疾病治疗依从性，为患者的生命保驾护航。

惠尔凝®（注射用罗普司亭）

国内首个长效血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。已在全球69个国家和地区获批上市；被FDA和EMA评为同类首创（first-in-class）新药；2009年，被素有“医药界诺贝尔奖”之称的盖伦奖评选为“最佳生物技术产品”；2022年，在国内获批，为中国ITP患者带来全新的治疗选择；2023年进入国家医保目录。

惠尔血®（人粒细胞刺激因子注射液）

全球第一个人粒细胞刺激因子，可选择性作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，增加外周血中性粒细胞的数目与功能；在全球100多个国家和地区上市；1993年在中国上市，1998年进入国家第一批医保药品目录。

慢性肾脏病（CKD）具有患病率高、知晓率低、预后差和医疗费用高等特点，
是继心脑血管疾病、糖尿病和恶性肿瘤等疾病之外，又一严重危害人类健康的疾病。
作为一家肾脏病领域的领军企业，协和麒麟致力于积极推进肾病研究，
积极开发用于治疗慢性肾脏病患者的常见并发症的创新药物。

耐斯宝®（达依泊汀α注射液）

作为一种长效促红素（EPO）制剂，用于治疗血透成人患者的肾性贫血；2020年6月获得国家药监局进口药品注册证，是首个在我国获批的长效EPO-α制剂；目前已在全球70多个国家应用；相较短效EPO，耐斯宝®可降低给药频率，可达两周一次；降低给药操作时间和储存、管理成本；能以更少剂量维持血红蛋白稳定，提升达标率，并且降低铁剂使用。

盖平®（盐酸西那卡塞片）

用于治疗慢性肾脏病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)；2015年在中国上市，2017年进入国家医保药品目录，2018年被列入国家基本药物目录；为我国慢性肾脏病矿物质与骨异常(CKD-MBD)治疗带来革命性突破，造福中国透析患者。

协和麒麟致力于以前沿科学技术为患者群体带来深远影响。
在中国，协和麒麟在罕见病领域引进全球创新，为患者持续创造价值。