关于我们
发展沿革
1993
麒麟（中国）医药有限公司成立（协和麒麟中国前身）
1997
麒麟鲲鹏（中国）生物药业有限公司注册成立
1999
位于上海张江的中国区总部正式投入运营
2001
第一批在张江本土化生产的惠尔血®和利血宝®投入中国市场
2014
盖平®在华获批，为我国慢性肾脏病矿物质与骨异常（CKD- MBD）治疗带来革命性突破，造福中国透析患者
2017
用于治疗慢性肾脏病（CKD） 维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）药盖平®被列入国家医保目录
2019
协和麒麟中国荣获上海市商委颁发的跨国公司地区总部证书
2020
耐斯宝®在华获批，用于治疗血透成人患者的肾性贫血
2021
中国首个用于治疗X连锁低磷血症（XLH）和肿瘤性骨软化症（TIO）的药物麟平®在华获批
2022
中国首个长效血小板生成素受体激动剂 （TPO-RA）惠尔凝®获批，用于治疗对于其他治疗反应不佳的成人慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）
上海生产基地扩建项目正式开工
中国首个靶向CCR4的生物制剂惠尔金®在华获批，用于治疗既往接受过系统性治疗的复发或难治性Sézary综合征(SS)或晚期（III/IV）蕈样肉芽肿 (MF)成人患者
协和麒麟中国临床开发团队加入协和麒麟全球同步研发体系
2023
协和麒麟中国荣膺“中国杰出雇主2023”认证
协和麒麟旗下惠尔凝®和耐斯宝®进入国家医保目录
上海生产基地扩建项目正式竣工并投入使用
